La OMS ‘desaconseja enérgicamente’ el uso de dos tratamientos contra el COVID

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LONDRES, 15 sep (Reuters) – La Organización Mundial de la Salud (OMS) ya no recomienda dos terapias de anticuerpos contra el COVID-19, sobre la base de que Omicron y las últimas variantes de la variante probablemente las hayan vuelto obsoletas.

Las dos terapias, que están diseñadas para funcionar uniéndose a la proteína espiga del SARS-CoV-2 para neutralizar la capacidad del virus para infectar células, fueron algunas de las primeras medicinas desarrolladas al comienzo de la pandemia.

Desde entonces, el virus ha evolucionado, y la creciente evidencia de las pruebas de laboratorio sugiere que las dos terapias, sotrovimab y casirivimab-imdevimab, tienen una actividad clínica limitada contra las últimas iteraciones del virus. Como resultado, también han caído en desgracia con el regulador de salud de EE. UU.

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El jueves, los expertos de la OMS dijeron que desaconsejaban encarecidamente el uso de las dos terapias en pacientes con COVID-19, revirtiendo las recomendaciones condicionales anteriores que las respaldaban, como parte de un conjunto de recomendaciones publicadas en el British Medical Journal.

El sotrovimab de GSK (GSK.L) y su socio Vir Biotechnology (VIR.O), que generó miles de millones en ventas y se convirtió en uno de los productos más vendidos de la farmacéutica británica el año pasado, fue retirado del mercado estadounidense por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). ) en abril. Lee mas

Dado que Estados Unidos había comenzado a cuestionar la eficacia clínica de sotrovimab contra Omicron desde febrero, la OMS se está dando cuenta un poco tarde, dijo Penny Ward, profesora invitada de medicina farmacéutica en el King’s College de Londres.

“Ahora que la OMS ha emitido esta recomendación, será interesante ver cuántos otros países se alinean con ella”, dijo.

El cóctel de anticuerpos casirivimab-imdevimab de Regeneron y su socio Roche también ha generado miles de millones en ventas y fue uno de los productos más vendidos del fabricante estadounidense el año pasado.

En enero, la FDA revisó su postura sobre el tratamiento, limitando su uso a un grupo más pequeño de pacientes, citando su potencia disminuida contra la variante Omicron.

El regulador europeo de medicamentos sigue recomendando el uso de ambas terapias.

Otra terapia COVID que surgió temprano en la pandemia fue el remdesivir antiviral de Gilead (GILD.O). La OMS amplió su recomendación condicional para el fármaco y advirtió que puede usarse en pacientes con COVID grave y en pacientes con COVID no grave con mayor riesgo de hospitalización.

Hay un puñado de terapias COVID existentes que siguen siendo útiles en la lucha contra el virus y otras en desarrollo que se espera que también beneficien a los pacientes.

(Esta historia corrige para explicar que la OMS ha ampliado el uso condicional de remdesivir para incluir pacientes con COVID grave en el párrafo 11)

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Información de Natalie Grover en Londres; Editado por Elaine Hardcastle

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